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© Rosa Meis | 22/02/2024 | Rosa Meis durante su entrevista
“No soporto que no te dejen crecer como persona y si no tienes una educación de base es muy difícil crecer” Rosa Meis, usuaria de Amencer-ASPACE
Puede que lo más visible de Rosa Blanco Ramallo sea su silla de ruedas. Sin embargo lo que más llama la atención es audible. Rosa no habla como la mayoría de las personas, es difícil entenderla. Difícil pero no imposible, hay que prestar atención y preguntar cada cosa que no entiendas. Pero sí, hay que hacer un esfuerzo, como el que hace ella para comunicarse. Pelea por pronunciar cada palabra. Palabras que llegan de manera lenta y esforzada.
22/02/2024 | Pontevedra
Puede que lo más visible de Rosa Blanco Ramallo sea su silla de ruedas. Sin embargo lo que más llama la atención es audible. Rosa no habla como la mayoría de las personas, es difícil entenderla. Difícil pero no imposible, hay que prestar atención y preguntar cada cosa que no entiendas. Pero sí, hay que hacer un esfuerzo, como el que hace ella para comunicarse. Pelea por pronunciar cada palabra. Palabras que llegan de manera lenta y esforzada.
Por sus dificultades para hablar, Rosa respondió a las preguntas por escrito. Después nos vimos porque no queríamos quedarnos sin charlar. A esta entrevista vino David Villaverde, director del Centro de Día y coordinador de los centros de Pontevedra de Amencer Aspace. David nos sirvió de apoyo cuando yo no entendía lo que Rosa me decía. Esta historia es el resultado de sus respuestas escritas, habladas y la ayuda de David.
“Además de estar hoy contigo, quise hacer la entrevista también por escrito porque me expreso mucho mejor. Hoy David está aquí y es un apoyo importante, está para ayudar a comunicarme”.
“Acabo de cumplir 52 años y soy de San Martiño de Meis, provincia de Pontevedra. Tengo parálisis cerebral, que es una discapacidad producida por una lesión en el cerebro durante la gestación, el parto o los primeros años de vida, como fue mi caso. Puede alterar el desarrollo del sistema nervioso. Por lo general conlleva una discapacidad física, pero también puede estar acompañada de una discapacidad sensorial o intelectual”.
“Quiero destacar una cosa muy importante para nosotros y es que muy poca gente entiende que la parálisis cerebral no es una enfermedad. No somos enfermos, somos personas con un tipo de discapacidad llamada parálisis cerebral. No nos cansaremos de repetirlo”.
“Tengo grandes necesidades de apoyo, necesito apoyo para todo: levantarme, ducharme, vestirme, acostarme, ir al baño, preparar y trocear la comida, etc.”.
“Hasta los 29 años no salía, vivía encerrada en mi casa y en mi mundo. Cómo te diría… me monté un mundo irreal”.
Leer entrevista completa https://bitly.ws/3dRve
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